艾美捷代理全系列LGC Maine Standards线性校准品。

Maine Standards公司独有的VALIDATE®即用型试剂，可以帮助检验机构对要求的线性、校准和线性范围进行验证。

VALIDATE® ready-to-use kits are designed to assist in the documentation of linearity, calibration verification and verification of linear range required by many inspection agencies. VALIDATE® will also provide assistance when troubleshooting instrument systems, reagent problems and calibration anomalies. Multiple product configurations are available to meet the different needs of the many instrument systems available. Configurations are specifically formulated to maximize reportable ranges with minimum dilutions.

产品系列包括：VALIDATE® GC、VALIDATE® PCT、VALIDATE® Body Fluids、VALIDATE® IBC、VALIDATE® LP、VALIDATE® HbA1c、VALIDATE® TDM、VALIDATE® UC、VALIDATE® SP、VALIDATE® THY、VALIDATE® CM、VALIDATE® Anemia、VALIDATE® Fertility、VALIDATE® Tumor Markers、VALIDATE® VIT D、VALIDATE® OSMO、VALIDATE® WBG、VALIDATE® Hemostasis。

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https://vicbio.biomart.cn/supply/c_271529.htm

DRG是一家专业医疗诊断试剂、设备的制造商和经销商，并在100多个国家有分支机构和合作伙伴。DRG®公司重点发展高科技精准医疗诊断产品，涉及领域有：肿瘤、妇科、内分泌科、糖尿病、自体免疫、传染病和毒理学等。DRG®还拥有高水准的专业医疗、临床、营销策划和服务方面的专家，通过与分布在世界各地的分公司及代理商的合作，DRG®公司为全世界的客户提供全方位质优创新的临床检验产品和服务。

DRG International, Inc. is a leading specialty medical diagnostics and equipment manufacturer, and distributor with operations in more than 110 countries. Founded in 1970, DRG International provides a complete range of products and services to the diagnostics and cardiology-related medical community. DRG International’s global headquarters is conveniently situated in Springfield, New Jersey, accessible from State Route 22 and minutes away from route I-78 and the Garden State Parkway. Only 20 miles from New York City and 80 miles from Philadelphia, PA, DRG International, Inc. is in the heart of the beautiful Tri-State Area.

DRG international公司的主要产品包括：

Chemiluminescence Immunoassays (CLAS)

Diabetes / Gastrointestinal and Pankreatic

Drug Monitoring

Endocrinology

Fertility and Pregnancy

Pituitary / Adrenal Function

Immunology / Hematology

Cardiovascular Diseases

Bone and Mineral Metabolism

Leukotrienes and Prostaglandins

Neuropeptides

Thyroid Function

Saliva Diagnostics

Tumor Diagnosis

Infectious Diseases

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艾乐美生物科技有限公司（AllerMAbs Co., Ltd.）成立于2015年，是台湾一家专注于生产高亲和力、高纯度并具有过敏原特异性的嵌合人类IgE单克隆抗体的生物公司。公司创办人团队在科研过程中发现市面上缺乏多样的IgE单克隆抗体，特別是具有过敏原特异性的人IgE 单抗。如果能制备出这种抗体，将有助于IgE 相关领域的研究工作。因此，AllerMAbs公司团队开始思考与研究利用基因克隆动物来制造人类 IgE 抗体的可行性，经过数年的努力于 2014年开发出人类IgE 抗体基因嵌入小鼠，通过杂交瘤技术 (Hybridoma technology)，成功地研制出分泌嵌合人类IgE 单抗的 IgE 杂交瘤与纯化 IgE 抗体。经测试，此种嵌合人类IgE 单抗的物化性质与对免疫细胞的活性，皆与人类IgE 抗体一致，研究成果于2015 年发表在国际学术期刊上。

AllerMAbs的产品解决了目前人类IgE抗体不易制备的问题，让嵌合人类IgE抗体可以成为人类IgE抗体的替代品，并提供一个更稳定、更符合血清IgE检测系统的校正品，让临床血清IgE的检测结果更加准确与可靠。

其利用动物基因转殖技术，将组成人类IgE抗体分子的ε重链(Heavy chain)和κ轻链(Light chain)的编码基因(Encoding genes)，分別嵌入(Knock-in)小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells, ES cells)的γ1重链和κ轻链基因的位置，接着把胚胎干细胞分別植入孕母鼠体内，并将其带有嵌入基因之成鼠交互配种，最后得到带有人类IgE抗体重链和轻链基因的基因嵌入小鼠(HεκKI mice)，且体内能制造完整的嵌合人类IgE抗体分子。

技术优势

容易制备IgE杂交瘤与IgE单抗

过敏原特异性

良好的亲和力与专一性

高纯度与高稳定性

可结合至嗜碱性粒细胞上的IgE受体与刺激細胞

可大量生产与高浓度制备

非人类血液来源(相较于血清IgE抗体)

适合用作检测用的校正品